Científicos de la British Columbia Cancer Agency de Canadá han secuenciado los genomas de dos tumores de una paciente enferma de cáncer de pecho, con el fin de comprender mejor los cambios genéticos que provocan la progresión del cáncer.

Los descubrimientos iniciales obtenidos han sugerido que tanto los cánceres primarios como el proceso de la metástasis (o extensión de las células cancerígenas) son más complejos y variables de lo que se esperaba, por lo que un tratamiento exitoso exigiría el uso combinado de fármacos dirigidos a diversas mutaciones.

El proyecto ha servido, por otro lado, como testimonio de lo sencillo que es hoy día secuenciar el genoma humano.

Los oncólogos señalan que el siguiente paso de la investigación será secuenciar los genomas tumorales de otros 250 pacientes más, a lo largo del próximo año. Con ello esperan crear un perfil de los tumores de cada paciente, y usar los resultados para adecuar el tratamiento.

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